▊項目需求動因：

齊魯制藥業務覆蓋原料藥的研制、生產與銷售經營，生產管理必須嚴格遵守藥品經營質量管理規范（ GSP ）和國際藥品生產質量管理規范（GMP）。所以此次齊魯制藥項目要求將GMP/GSP的要求全面融入到企業的業務流程中,實現對采購、存儲、生產、銷售及售后等整個流程的監控。同時與GMP、GLP、GSP等規范相關的計算機信息化系統須經計算機系統認證（CSV）

▊項目應用價值： 

齊魯制藥項目陸續上線15家公司，指派6780個OA賬號。系統上線后經統計每天人員登錄系統近3600余次，每天在線人員基本保持在360左右，線上產生近300篇文檔，新發流程超過700條。在系統上線后，集團內部工作效率顯著提升，在使用過程中也逐步進行優化及調整，逐步深入業務。

▊項目建設亮點：

本次項目建設亮點主要有：資料管理（GSP）、SAP集成（GMP）、合同管理系統集成、CSV定制流程，協同辦公系統。

• 資料管理：齊魯銷售公司根據GSP管理要求，通過OA系統建立客戶，供應商，藥品，人員檔案的資料管理，當信息新增，變更，凍結時，自動更新到SAP和CRM系統。

• 將SAP系統中IT，PM，MM，MDG，FI，SRM的業務管控通過OA系統進行審批，完成后返回數據到SAP中。共計集成流程134條，每一條流程均做CSV接口的認證。

• 通過OA系統集成齊魯集團合同管理系統，實現單點登錄和待辦集成以及其他應用。

• CSV定制流程：可按照流程進行配置是否啟用二次驗證功能；搭建GMP變更流程。